Лицензия на экспериментальную вакцину от АЧС предоставлена Huvepharma EOOD

В странах Европейского Союза, России, Китае и Соединенных Штатах Америки давно ведутся исследования, связанные с разработкой вакцины от вируса африканской чумы свиней (АЧС). Наконец поступили сведения об испытании и возможном промышленном производстве этого препарата.

Патентные права федерального правительства на изобретение вакцины от АЧС переданы Министерству сельского хозяйства США (USDA).

22 апреля USDA объявило о намерении предоставить болгарской компании Huvepharma EOOD эксклюзивную лицензию на экспериментальную вакцину против АЧС. Известен предельный срок оценки биологической эффективности нового препарата — 22 мая 2019 года.

Huvepharma — частная динамично развивающаяся международная фармацевтическая компания с головным офисом в Софии — специализируется на разработке, изготовлении и маркетинге лекарственных препаратов для человека и животных, что отражено в ее названии (HUman and VEterinary PHARMAceuticals). Производственные мощности Huvepharma объединяют три подразделения в Пештере (Болгария) и два в США. Представительства компании открыты в Бельгии, Польше, Китае, Тайване, Таиланде, США, Индии, Бразилии и Турции.